新型號的UPM-DT- 1000pa提供了zui快的響應(3秒以下)和zui高的分辨率(0.001瓦)的任何電流UPM-DT。UPM-DT系列自1986年起在**范圍內(nèi)使用，符合FDA、JCAHO、AAMI和AIUM推薦的檢測指南。功率由輻射力平衡法測量。UPM-DT的準確性可以追溯到NIST。
UPM-DT- 1000pa美國超聲功率計 
UPM-DT-1000PA的特點:zui快響應時間=小于3秒zui高分辨率:1mW或. 1mg在克模式下五點*證(NIST可跟蹤)測量范圍:0- 30w頻率范圍:.5到10MHZ測量總脈沖或連續(xù)功率自動調(diào)零和穩(wěn)定數(shù)字顯示和RS-232接口
UPM-DT- 1000pa美國超聲功率計 
操作原理
可靠和可重復的測量方法超聲功率是輻射力的平衡方法。待測傳感器居中在水介質(zhì)中45°空氣錐靶上方，哪一種與精*天平相連接的能力解決0.1毫克。當聲能被應用于的作用在測壓元件上的合力天平與輻射總量成正比權(quán)力。試驗箱內(nèi)襯吸音劑橡膠，止功率反射。平衡是程序轉(zhuǎn)換毫米量級的力量直接到美國瓦茨的讀數(shù)，分辨率為zui近的0.001瓦特。upm - dt系列產(chǎn)品的驗證很容易通過放置一個校準的重量在目標錐的臂上。(1克的重量是等于14.65瓦。)OHMIC還維護NIST因此，可追蹤的腫塊和超聲標準單元可以返回進行定期重新*證。校準超聲換能器的重要性重要的是要測量超聲功率水平確認正確的病人接觸并降低電位風險。所有診斷和治療的多普勒和超聲設備應定期檢測。典型的**值是由時間定義的聲場中該點的平均強度在哪里強度是它的zui大值，參考即空間峰值時間平均(SPTA)。美國食品藥品監(jiān)督管理局AIUM為zui大SPTA提供了指導醫(yī)學應用價值。典型的**SPTA回聲測深為10mW/cm2, 100 mW/cm2用于多普勒設備和3W/cm2的治療。換能器的瓦特密度(瓦特/平方厘米)為通過測量總輸出功率確定的有效橫截面積傳感器。